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Juste un petit mot.

Partis le 1er mai à 7 heures tapantes, arrivés à la clinique Kerlena

Juste un petit mot.

de Roscoff à 10 heures.

- « Coucou maman, c’est moi Anne Marie. »

- « Bonjour, mais qui êtes-vous Madame ?????? »

Cela fait tout drôle, je vous assure...!!!

Ensuite elle m’a reconnue.

Comme il fallait faire vite pour attraper le bateau de 11 heures, prise du linge à laver, de gros bisous et :

- « A tout à l’heure maman, nous reprenons avec Michel, le bateau de 14 heures »

Organisation avec ma copine Martine, l’aide-ménagère de maman, pour passer:

- Une heure par semaine à la maison

- L'aérer

- Faire quelques bricoles

- Lui demander de passer une fois pas semaine sur le CONTINENT pour aller lui rendre visite et assurer le change de linge.

J’ai déjà payé les heures du mois d’avril, et je continuerai à payer son travail et traiter les affaires courantes à distance.

Plus question pour moi de remonter au phare, trop de contraintes, entre les marées, les bateaux et le taxi.

Maintenant que le planning est cadré, autant se focaliser sur des visites ponctuelles pour passer du temps avec ma maman à Kerlena.

Je crains malheureusement qu’elle y reste un bon moment.

Croisons les doigts, et surtout, surtout que la confusion dans laquelle elle se trouve actuellement ne soit que provisoire et qu’elle retrouve toute sa tête.

Merci à toutes et tous pour vos bons vœux de prompt rétablissement pour ma maman.

Je suis vraiment touchée.

 

 

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M
Ma chère Zaza,<br /> Mes pensées t'accompagnent en ce périple qui est bien difficile. Je souhaite plein de bonnes choses à ta maman et surtout qu'elle s'en remette. J'étais adolescente quand avec ma maman (atteinte d'un cancer) nous avons pris chez nous ma grand-mère souffrant de la maladie de Parkinson. Ce furent trois années terribles. Les infirmières et les médecins à la maison tous les jours, l'hôpital périodiquement. J'ai dû apprendre à passer de la nourriture liquide dans la sonde gastrique de ma mamie quand ma maman était à l'hôpital pour sa chimio. Puis elles sont mortes toutes les deux et j'ai appris que j'avais une maladie orpheline incurable qui s'intensifie d'année en année. Je suis sous de fortes doses d'opiacés, je sais qu'on ne dirait pas en me lisant mais la confusion hélas est une conséquence. J'étais bien jeune quand j'ai commencé à en prendre car je suis atteinte de névralgies dentaires et généralisées chroniques, d'épilepsie, de lésions des tissus et des muqueuses, j'ai au moins cinq hémorragies du nez, de la bouche et de la muqueuse utérine par semaine. Ma maladie résulte de malformations orphelines, mes nerfs sont trois fois plus longs que la normale, ils s'enroulent sur eux-mêmes et écrasent mes vaisseaux sanguins d'où les saignements. Mes racines dentaires forment des arborescences très complexes et certaines vont s'enraciner dans mon artère carotide, on  ne peut intervenir par opération car je me noierais dans mon sang. Je suis en danger continuellement mais j'ai heureusement une grosse capacité d'optimisme et surtout un mari formidable et des ami(e)s super! Je vis avec la souffrance en dépit des opiacés, la douleur décroît légèrement pendant les prises mais elle demeure et redouble d'intensité avant chaque nouvelle prise. <br /> J'ai fait la tournée de tous les hôpitaux d'Ile de France, j'ai consulté des spécialistes qui venaient des Etats-Unis et essayé bien des médecines alternatives et je n'ai pas d'autre choix que de vivre avec ce que j'ai ou alors c'est la mort mais comme j'ai envie de vivre je m'accroche et j'ai de bonnes ventouses... rires!<br /> Cela fait sept ans que la douleur n'a pas quitté mon organisme ne serait-ce qu'une heure et manger est très difficile car j'ai des lésions, des plaies ouvertes plein la bouche et je risque de blesser ma carotide ne serait-ce qu'en mâchant mais si je ne m'alimente plus je risque de perdre mes dents et si je les perds, les racines tireront sur ma carotide et... Tu vois, c'est un cercle vicieux, en permanence, je n'ai pas de marge de manoeuvre, je vis au jour le jour en gardant espoir de tenir le coup. Il y a des jours où la douleur est si vive que je ne peux venir sur les blogs, je ne vais pas non plus sur le mien dans ces cas-là mais quand je viens cela ne veut pas dire que je vais bien, c'est juste que je vais moins mal. Mon organisme se délite, mon système immunitaire est en surcharge, j'ai des tendinites et des déchirures ligamentaires partout et les hémorragies m'épuisent. Deux jours avant mon anniversaire, le 13 et le 14 avril, j'ai eu Dix hémorragies, l'enfer! Alors tu perçois combien j'ai apprécié ton si joli poème.<br /> De tout coeur je pense à toi et je souhaite le meilleur à ta maman, ses douleurs résonnent en moi, tu l'as compris...<br /> Gros gros bisous<br /> Cendrine
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S
Bonsoir Zaza, J'espère que l'état de santé de ta maman va s'améliorer bientôt... Le mieux en effet est que tu puisses lui rendre visite le plus souvent possible afin qu'elle retrouve ses marques et sorte de la confusion où tous ses problèmes l'ont plongée (surtout l'anesthésie...) mais si tu es loin de Roscoff ce n'est pas simple. Je connais la maison où elle se trouve... Je pense bien à elle et te souhaite bon courage, bises de Loire-Atlantique,   Shuki
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P
Pas évident de courir comme ça et de trouver une organisation cohérente...<br /> j'espère pour toi que la "confusion" va s'efffacer avec le temps...j'ai eu le cas avec ma propre mère qui, hélas, n'a jamais retrouvé ses esprits.....<br /> bon dimanche
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F
Hello<br /> je suis passée plein de fois devant cette clinique, d'ailleurs je ne savais pas que Roscoff avait toutes ces installations pour la rééducation, la thalasso et un centre pour les AVC sur la presqu'ile en face !! ca donne du boulot à la commune tous ces établissements et on voit des éclopés partout  lol<br /> elle sera de toutes les façons mieux sur le continent que sur l'ile ! j'ai vu la maison au phare, tout était fermé.<br /> Y'a plus qu'à attendre !
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T
salut<br /> c'est peut-être passager et elle se remettra bientôt certainement<br /> bon rétablissement<br />  
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